Tricine多肽電泳參考文獻

何時使用Tricine-SDS-PAGE檢測小分子肽？

如果你感興趣的蛋白小于20KD，你就要使用Tricine-SDS-PAG系統(tǒng)來分離小肽了。Tricine-SDS-PAGE系統(tǒng)是可以分離1-100KD的蛋白質。此系統(tǒng)最適合分離低于30KD的蛋白質。

相關產品：超低分子量蛋白電泳試劑盒（貨號：RTD6120）

Tricine-SDS-PAGE與傳統(tǒng)SDS-PAGE的區(qū)別：

1 分離膠中更高的Tris濃度：終濃度為0.75M；普通SDS-PAGE為0.375M

2 分離膠和濃縮膠中的pH都是8.45

小肽的電泳：

1 關于陰極緩沖液和陽極緩沖液：

Tricine-SDS-PAGE系統(tǒng)不同于常規(guī)的SDS-PAGE，使用兩種緩沖液電泳。電泳槽內槽是1×陰極緩沖液，含有Tricine和SDS。外槽是1×陽極緩沖液，是0.2M Tris。由于電泳槽內外槽緩沖液不一樣，電泳前要檢測電泳槽是否漏液，如果漏液的話將導致內外槽緩沖液混合，導致電泳結果不好。如果發(fā)現內槽緩沖液漏液，可以將外槽緩沖液加滿到和內槽緩沖液齊平。

2 關于電泳時的電壓：

濃縮膠一般用穩(wěn)壓80-100V，如果使用新鮮的緩沖液，這時的電流應該在20mA左右，如果電流太小，請檢查緩沖液以及電泳設備是否有問題。當指示前沿至濃縮膠和分離膠交界時，電壓可以調高到120-150V。整個電泳時間約需2-3小時。

3 關于電泳的指示前沿：

由于溴酚藍在Tricine-SDS-PAGE系統(tǒng)中泳動很快，很快就跑到緩沖液中去了。超低分子量蛋白Marker和2×Tricine 上樣緩沖液中的指示前沿是考馬斯亮藍G-250。電泳中只要指示前沿跑不丟，小肽就不會跑丟。然而，考馬斯亮藍G-250作為指示前沿的缺點是在分離膠中比較彌散。如果電泳時間較短，染色時會遮擋3KD左右的小肽。

4 小肽的染色：

由于小肽還有較少的氨基酸，染色時結合的染料就少，導致染色靈敏度比較低。上樣時要加大上樣量。另外，低于5KD的小提容易從PAGE膠上脫離，染色前最好有個固定步驟(0.5％戊二醛，30%乙醇)。為了更好的染色小肽，可以選擇FastBlue蛋白染色液（Cat No：RTD6202），該產品除具有染色快，無毒，靈敏性高等特點外，還能對小肽在染色中起到固定作用，不至于小肽在染色和脫色中從凝膠中脫離，是常規(guī)染色液的理想替代品。

 小肽的轉膜/Western Blot實驗

由于小肽比較小，轉膜時要注意小肽非常容易透過PVDF膜。兩種方法可以解決這一問題：兩張PVDF膜重疊在一起；縮短轉膜時間（半干法轉移，200mA 15-20分鐘就可以了）。轉膜使用0.22 μm的PVDF膜。濕轉（轉膜緩沖液加20%甲醇，不加或少加SDS，200mA 30-35分鐘）。

 小肽電泳文獻：

1 Schagger, H. & von Jagow, G. Tricine–sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis for the separation of proteins in the range from 1–100 kDalton. Anal. Biochem. 166, 368–379 (1987). PDF下載

最原始小肽電泳的文獻。

2 Schagger, H. Tricine–SDS-PAGE. Nature Protocols. 1,16-23，2006  PDF下載

87年的作者Schagger在Nature Protocols 開刊文章，寫的精細，值得推薦。

3 兩篇國內文獻，主要討論尿素的作用。

多肽的電泳分離 2004

有效分離1kDa小肽的Tricine-SDS-PAGE方法 2004